Nicolás, el niño correntino que sufre la misma enfermedad que Lolo y que recibirá el medicamente más caro del mundo. Gonzalo Garua, en diálogo con INFORME 16, dijo que a partir de un amparo judicial lograron que el Estado y la obra social se haga cargo del medicamento contra la atrofia muscular espinal, que cuesta más de dos millones de dólares.

El padre dijo que Nicolás cumplirá dos años el próximo 21 de diciembre y el medicamento lo recibirá este viernes.

Gonzalo dijo que entre la medida cautelar y la respuesta del Estado y la obra social hubo una demora de más de 30 días. Garau dijo que están comunicados con todos los padres con hijos con atrofia muscular espinal y reclamo que el Estado deje de ser burocrático para facilitar la aplicación de la dosis de zolgensma.

Garau le dio muchas fuerzas a los padres de Lolo y que no bajen los brazos en estos momentos.