María Elena, abuela de Lara, comentó por Radio Río Cuarto que la nena de dos años y medio está en estimulación, pero el síndrome es progresivo, pagan consultas particulares porque se van sumando atrofias.
 
“En Córdoba le hicieron todos estudios por haber. No le encuentran que síndrome puede ser. No toleraba la leche, no subía de peso y no tenía fuerzas”, destacó.
 
“No le llegaron a poner el botón gástrico, le dieron una leche especial muy cara, porque no digería otras. La enfermedad avanza, porque se le adormece la lengua, no saben que tiene”, explicó.
 
 Por su salud, la tratan en Córdoba. El padre está desocupado, tienen cuatro hijos.
 
Recientemente pudieron acceder a la obra social PROFE y la cobertura por discapacidad. 
 
Para ayuda:  3584 021207
 
 
Informe16